2019年7月8日下午,浙江大学材料学院一行来到我司(宁波慈北医疗器械有限公司)进行参观指导。在会议室沈经理用PPT介绍了宁波慈北医疗器械有限公司的发展历程、生产的产品、人才储备、科研实力以及公司取得的成绩,.使浙大一行的学员们对我司有了基本的了解。 会议中沈经理详细讲解了公司的3D技术,并将公司的3D产品给浙大一行学员们详细了解。 沈经理陪同浙大学员们先后参观了机...
2018年10月22日上午,来自浙江大学MBA校长的7位企业家来到宁波慈贝医疗器械有限公司参观学习,公司总经理陪同。 作为浙江大学MBA校长的同学,总经理说,总统班的生活是他一生中非常宝贵的经历,这对他的事业有所帮助,留下了许多美好的回忆。 通过PPT公司的介绍,让MBA企业家对宁波慈贝医疗器械有限公司有了直观和基本的了解。 在随后的交流会上,总经理介绍了慈北的发展历史和发展现状,并分享了慈北医...
2018年9月19日周三下午由3D专委会举办的“《定制式颞下颌关节假体团体标准》第一次初稿讨论会议”在上海交通大学医学院附属第九人民医院一号楼成功召开! 本次会议由3D专委会秘书长、上海交通大学医学院附属第九人民医院杨教授共同主持,出席专家有上海交通大学医学院附属第九人民医院陈教授等,西安交通大学王教授、上海交通大学医学院附属第九人民医院林教授、中国人民解放军第411医院张教授、上海交通大学医学...
2019年12月,湖北省武汉市发生多起“不明原因”肺炎事件;2019年12月31日,国家卫健委专家组抵达武汉展开检测核实工作;2020年1月12日,世界卫生组织正式将造成武汉肺炎疫情的这种病毒命名为“2019新型冠状病毒”。截至1月29日13时,国家卫生健康委收到31个省(区、市)累计报告确诊病例6016例,现有重症病例1239例,累计死亡病例132例,累计治愈出院103例,疑似病例9239例。 从2019年12月30日首次发布...
3月17日,国家药监局发布一则关于医疗器械注册质量管理体系核查指南的通知(2020年 第19号)。 附件如下: 医疗器械注册质量管理体系核查指南 一、目的和依据 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》及其附录,制定本指南。 二、适用范围 本指南适用于医疗器械监管部门对第二类、第三类医疗器...
近年来,省政府办公厅出台《关于推进中小微企业“专精特新”发展的实施意见》,积极引导中小微企业走“专业化、精品化、特色化、创新型”发展道路。2016年,浙江省经济和信息化厅组织了隐形冠军及培育企业的申报工作,促进中小企业“专精特新”发展,加快制造业转型升级。 企业入选省“隐形冠军”的门槛较高,需要具备良好的成长性,属于国家和省重点鼓励发展的产业、产品和技术领域,长期专注并深耕于产业链中某个环节或某个产品,主导产品在国内细分...